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  • 神經(jīng)母細(xì)胞瘤的病因的介紹

    神經(jīng)母細(xì)胞瘤的病因的介紹

    每年都有數(shù)以百萬(wàn)的患神經(jīng)母細(xì)胞瘤疾病,尤其這種疾病以小孩子居多,嚴(yán)重影響了孩子生命健康,日常生活中,我們家長(zhǎng)應(yīng)該多學(xué)習(xí)有關(guān)的疾病的病因,從而做好相關(guān)的預(yù)防工作,今天小編和大家分享經(jīng)驗(yàn)就是,神經(jīng)母細(xì)胞瘤的病因有哪些。

    神經(jīng)母細(xì)胞瘤屬胚胎性腫瘤,多位于大腦半球。NB來(lái)自起源于神經(jīng)嵴的原始多能交感神經(jīng)細(xì)胞,形態(tài)為藍(lán)色小圓細(xì)胞。從神經(jīng)嵴移行后細(xì)胞的分化程度、類(lèi)型及移行部位形成不同的交感神經(jīng)系統(tǒng)正常組織,包括脊髓交感神經(jīng)節(jié)、腎上腺嗜鉻細(xì)胞。NB組織學(xué)亞型與交感神經(jīng)系統(tǒng)的正常分化模型相一致。經(jīng)典的病理分類(lèi)將NB分成3型,即神經(jīng)母細(xì)胞瘤、神經(jīng)節(jié)母細(xì)胞瘤、神經(jīng)節(jié)細(xì)胞瘤,這3個(gè)類(lèi)型反應(yīng)了NB的分化、成熟過(guò)程。典型的NB由一致的小細(xì)胞組成,約15%~50%的病例,母細(xì)胞周?chē)惺人嵝陨窠?jīng)纖維網(wǎng)。另一種完全分化的、良性NB為神經(jīng)節(jié)細(xì)胞瘤,由成熟的節(jié)細(xì)胞、神經(jīng)纖維網(wǎng)及Schwann細(xì)胞組成。神經(jīng)節(jié)母細(xì)胞瘤介于前兩者之間

    一、FH包括以下各類(lèi)

    1、NB,MKI為低中度,年齡<1、5歲。

    2、分化型NB,MKI為低度,年齡1、5~5歲。

    3、GNB混合型。

    4、GN。

    (二)預(yù)后

    與以下因素有關(guān):

    1.分期及年齡 為最重要的預(yù)后因素,Ⅰ、Ⅱ期,Ⅵs期預(yù)后明顯優(yōu)于Ⅲ、Ⅳ期。<1>2歲者。晚期大年齡患兒的長(zhǎng)期無(wú)病生存率僅為5%~30%。

    2.生物學(xué)特征 在NB中常見(jiàn)有N-myc擴(kuò)增,N-myc對(duì)細(xì)胞分裂有正向調(diào)節(jié)作用,維A酸(RA)對(duì)N-myc表達(dá)有負(fù)向調(diào)節(jié)作用以致NB細(xì)胞停止增殖并分化,N- myc擴(kuò)增>10倍為預(yù)后不良因素。1p36.3缺失是易復(fù)發(fā)的因素,1p可能有腫瘤抑制因子,即使無(wú)N-myc擴(kuò)增,1p36.3缺失仍有意義。 17q獲得(gain)時(shí)預(yù)后差。NB表達(dá)酪胺酸激酶(Trk)家族受體激酶的研究進(jìn)展較快,預(yù)后良好型表達(dá)TrkA、C;而預(yù)后不良型、N-myc擴(kuò)增型表達(dá)TrkB。CD44是一種黏附分子,在NB中CD44的表達(dá)與NB進(jìn)展之間的關(guān)系恰與其他腫瘤相反,CD44陽(yáng)性無(wú)病生存率顯著高于CD44陰性組,CD44的表達(dá)與N-myc倍增呈負(fù)相關(guān)。

    總而言之,通過(guò)專(zhuān)家講了一系列有關(guān),神經(jīng)母細(xì)胞瘤的病因的相關(guān)知識(shí)以后,我們對(duì)這種疾病的病因有了全新的了解,在日常生活中,我們應(yīng)該多加強(qiáng)保護(hù)自己,養(yǎng)成早睡早起的好習(xí)慣,飲食保持清淡。